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<title>Heptane</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Heptane</span></h1>
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<div id="mw-content-subtitle"></div>
</div>
<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Heptane</b> sind zu den <a href="Alkane" title="Alkane">Alkanen</a> zählende <a href="Kohlenwasserstoffe" title="Kohlenwasserstoffe">Kohlenwasserstoffe</a> mit der <a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> C<sub>7</sub>H<sub>16</sub>. Es existieren neun <a href="Konstitutionsisomere" class="mw-redirect" title="Konstitutionsisomere">Konstitutionsisomere</a>:
</p>
<ol><li><a href="N-Heptan" class="mw-redirect" title="N-Heptan"><i>n</i>-Heptan</a></li>
<li><a href="2-Methylhexan" title="2-Methylhexan">2-Methylhexan</a></li>
<li><a href="3-Methylhexan" title="3-Methylhexan">3-Methylhexan</a></li>
<li><a href="2%2C2-Dimethylpentan" title="2,2-Dimethylpentan">2,2-Dimethylpentan</a></li>
<li><a href="2%2C3-Dimethylpentan" title="2,3-Dimethylpentan">2,3-Dimethylpentan</a></li>
<li>2,4-Dimethylpentan<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>S 1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li><a href="3%2C3-Dimethylpentan" title="3,3-Dimethylpentan">3,3-Dimethylpentan</a></li>
<li><a href="3-Ethylpentan" title="3-Ethylpentan">3-Ethylpentan</a></li>
<li><a href="2%2C2%2C3-Trimethylbutan" title="2,2,3-Trimethylbutan">2,2,3-Trimethylbutan</a></li></ol>
<p>3-Methylhexan und 2,3-Dimethylpentan sind <a href="Chiralit%C3%A4t_(Chemie)" title="Chiralität (Chemie)">chirale</a> Verbindungen, von denen zwei <a href="Enantiomer" title="Enantiomer">Enantiomere</a> existieren; Chiralitätszentrum ist das C3, das als Substituenten Wasserstoff und je einen Methyl-, Ethyl- und Propyl- bzw. Isopropylrest trägt. Sie sind die einfachsten chiralen Alkane.
</p><p><span typeof="mw:File"></span>
</p>
<table class="wikitable left" style="text-align:center; font-size:90%;">
<tbody><tr>
<td class="hintergrundfarbe6" colspan="10"><b>Vergleich physikalischer Eigenschaften der Heptane</b><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Name
</td>
<td><i>n</i>-Heptan<sup id="cite_ref-GESTIS1_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS1-3"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></td>
<td>2-Methylhexan<sup id="cite_ref-GESTIS2_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS2-4"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></td>
<td>3-Methylhexan<sup id="cite_ref-GESTIS3_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS3-5"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></td>
<td>2,2-Dimethylpentan<sup id="cite_ref-GESTIS4_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS4-6"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></td>
<td>2,3-Dimethylpentan<sup id="cite_ref-GESTIS5_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS5-7"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></td>
<td>2,4-Dimethylpentan<sup id="cite_ref-GESTIS6_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS6-8"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></td>
<td>3,3-Dimethylpentan<sup id="cite_ref-GESTIS7_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS7-9"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></td>
<td>3-Ethylpentan<sup id="cite_ref-GESTIS8_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS8-10"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></td>
<td>2,2,3-Trimethylbutan<sup id="cite_ref-GESTIS9_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS9-11"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Andere Namen
</td>
<td>
</td>
<td>
</td>
<td>
</td>
<td>
</td>
<td>
</td>
<td>
</td>
<td>
</td>
<td>
</td>
<td>Triptan
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Strukturformel" title="Strukturformel">Strukturformel</a>
</td>
<td>(1)
</td>
<td>(2)
</td>
<td>(3)
</td>
<td>(4)
</td>
<td>(5)
</td>
<td>(6)
</td>
<td>(7)
</td>
<td>(8)
</td>
<td>(9)
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="3" class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=142-82-5">142-82-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=591-76-4">591-76-4</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=589-34-4">589-34-4</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=590-35-2">590-35-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=565-59-3">565-59-3</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=108-08-7">108-08-7</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=562-49-2">562-49-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=617-78-7">617-78-7</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=464-06-2">464-06-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td></tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">78918-91-9</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>[(<i>R</i>)-Enantiomer</small>]</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">6131-24-4</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>[(<i>S</i>)-Enantiomer</small>]</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8900">8900</a></td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11582">11582</a></td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11507">11507</a></td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11542">11542</a></td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11260">11260</a></td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7907">7907</a></td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11229">11229</a></td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12048">12048</a></td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10044">10044</a>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td colspan="9">C<sub>7</sub>H<sub>16</sub>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td colspan="9">100,21 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Kurzbeschreibung
</td>
<td colspan="9">farblose Flüssigkeiten
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td>−91 °C
</td>
<td>−118 °C
</td>
<td>−119 °C <small>(Racemat)</small>
</td>
<td>−123 °C
</td>
<td>−135 °C
</td>
<td>ca. −120 °C
</td>
<td>−135 °C
</td>
<td>−118,3 °C<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td>
<td>−25 °C
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>
</td>
<td>98 °C</td>
<td>90 °C</td>
<td>92 °C</td>
<td>79 °C</td>
<td>90 °C</td>
<td>80 °C</td>
<td>86 °C</td>
<td>93 °C</td>
<td>81 °C
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a> (20 °C)
</td>
<td>47,4 <a href="Pascal_(Einheit)" title="Pascal (Einheit)">hPa</a></td>
<td></td>
<td></td>
<td>111 hPa</td>
<td>71,8 hPa</td>
<td></td>
<td>191 hPa<br>(37,7 °C)</td>
<td></td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a> (30 °C)
</td>
<td>78,1 hPa</td>
<td></td>
<td></td>
<td>173 hPa</td>
<td>115 hPa</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a> (50 °C)
</td>
<td>189 hPa</td>
<td>275 hPa</td>
<td>255 hPa</td>
<td>383 hPa</td>
<td>264 hPa</td>
<td>365 hPa</td>
<td></td>
<td>235 hPa</td>
<td>385 hPa
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>
</td>
<td>0,68 g·cm<sup>−3</sup></td>
<td>0,68 g·cm<sup>−3</sup></td>
<td>0,69 g·cm<sup>−3</sup></td>
<td>0,67 g·cm<sup>−3</sup></td>
<td>0,70 g·cm<sup>−3</sup></td>
<td>0,67 g·cm<sup>−3</sup></td>
<td>0,69 g·cm<sup>−3</sup></td>
<td>0,70 g·cm<sup>−3</sup></td>
<td>0,69 g·cm<sup>−3</sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>
</td>
<td>2,2 mg·l<sup>−1</sup> (25 °C)</td>
<td>2,5 mg·l<sup>−1</sup> (25 °C)</td>
<td>2,6 mg·l<sup>−1</sup> (25 °C)</td>
<td>4,4 mg·l<sup>−1</sup> (25 °C)</td>
<td>5,3 mg·l<sup>−1</sup> (25 °C)</td>
<td>4,4 mg·l<sup>−1</sup> (25 °C)</td>
<td>5,9 mg·l<sup>−1</sup> (25 °C)</td>
<td></td>
<td>ca. 5,7 mg·l<sup>−1</sup> (25 °C)
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a>
</td>
<td>−7 °C</td>
<td>−10 °C</td>
<td>ca. −11 °C</td>
<td>ca. −21 °C</td>
<td>ca. −12 °C</td>
<td><−20 °C</td>
<td>ca. −15 °C</td>
<td>−18 °C</td>
<td>ca. −19 °C
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Untere_Explosionsgrenze" class="mw-redirect" title="Untere Explosionsgrenze">Untere Explosionsgrenze</a> (UEG)
</td>
<td>0,84 Vol.‑%</td>
<td>1,0 Vol.‑%</td>
<td>1 Vol.‑%</td>
<td>ca. 0,9 Vol.‑%</td>
<td>1,1 Vol.‑%</td>
<td>ca. 0,9 Vol.‑%</td>
<td>0,9 Vol.‑%</td>
<td></td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td>35 g·m<sup>−3</sup></td>
<td>42 g·m<sup>−3</sup></td>
<td></td>
<td>ca. 40 g·m<sup>−3</sup></td>
<td>45 g·m<sup>−3</sup></td>
<td>ca. 40 g·m<sup>−3</sup></td>
<td>40 g·m<sup>−3</sup></td>
<td></td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Obere_Explosionsgrenze" class="mw-redirect" title="Obere Explosionsgrenze">Obere Explosionsgrenze</a> (OEG)
</td>
<td>6,7 Vol.‑%</td>
<td>6,0 Vol.‑%</td>
<td>7 Vol.‑%</td>
<td>6,9 Vol.‑%</td>
<td>6,8 Vol.‑%</td>
<td>ca. 6,9 Vol.‑%</td>
<td>6,9 Vol.‑%</td>
<td></td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td>280 g·m<sup>−3</sup></td>
<td>250 g·m<sup>−3</sup></td>
<td></td>
<td>285 g·m<sup>−3</sup></td>
<td>280 g·m<sup>−3</sup></td>
<td>ca. 285 g·m<sup>−3</sup></td>
<td>285 g·m<sup>−3</sup></td>
<td></td>
<td>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Z%C3%BCndtemperatur" title="Zündtemperatur">Zündtemperatur</a>
</td>
<td>220 °C</td>
<td>280 °C</td>
<td>280 °C</td>
<td>320 °C</td>
<td>330 °C</td>
<td>ca. 325 °C</td>
<td>ca. 320 °C</td>
<td></td>
<td>450 °C
</td></tr></tbody></table>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Historisches">Historisches</h2></div>
<p>Zu den ersten, die die Isomere des Heptans näher untersuchten, zählt <a href="Carl_Schorlemmer" title="Carl Schorlemmer">Carl Schorlemmer</a>. Er beschrieb 1873 z. B. <a href="3%2C3-Dimethylpentan" title="3,3-Dimethylpentan">3,3-Dimethylpentan</a> (von ihm „Dimethyldiäthylmethan“ genannt) und <a href="3-Ethylpentan" title="3-Ethylpentan">3-Ethylpentan</a> („Triäthylmethan“).<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">alle Daten wurden aus der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> entnommen, die Einzellinks stehen in der <i>Name</i>-Zeile.</span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS1-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GESTIS1_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=013820">Heptan</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 26. Juli 2019.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS2-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GESTIS2_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=037640">2-Methylhexan</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 26. Juli 2019.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS3-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GESTIS3_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=490240">CAS-Nr. 589-34-4</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 26. Juli 2019.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS4-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GESTIS4_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=496202">CAS-Nr. 590-35-2</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 28. Juli 2019.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS5-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GESTIS5_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=493281">CAS-Nr. 565-59-3</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 28. Juli 2019.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS6-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GESTIS6_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=496176">CAS-Nr. 108-08-7</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 29. Juli 2019.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS7-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GESTIS7_9-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=496195">CAS-Nr. 562-49-2</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 29. Juli 2019.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS8-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GESTIS8_10-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=496214">CAS-Nr. 617-78-7</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 29. Juli 2019.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-GESTIS9-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GESTIS9_11-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=496192">CAS-Nr. 464-06-2</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 29. Juli 2019.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">A. J. Streiff, E. T. Murphy, V. A. Sedlak, C. B. Willingham, F. D. Rossini: <i>Purification, Purity, and Freezing Points of 7 Heptanes, 16 Octanes, 6 Pentene, Cyclopentene, and 7 C9H12 Alkylbenzenes of the API-Standard and API-NBS Series</i> in J. Res. Natl. Bur. Stand. (U. S.) 37 (1946) 331.</span>
</li>
<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">Carl Schorlemmer: <cite style="font-style:italic">Ueber die Heptane des Steinöls</cite>. In: F. Wöhler, J. Liebig, H. Kopp, E. Erlenmeyer, J. Volhard (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Justus Liebigs Annalen der Chemie</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>166</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>. C. F. Winter’sche Verlagshandlung / Wiley-VCH, Leipzig und Heidelberg 1873, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>172–178</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/jlac.18731660207">10.1002/jlac.18731660207</a></span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://reader.digitale-sammlungen.de//de/fs1/object/display/bsb11043196_00181.html">digitale-sammlungen.de</a> [abgerufen am 14. Januar 2016]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Heptane&rft.atitle=Ueber+die+Heptane+des+Stein%C3%B6ls&rft.au=Carl+Schorlemmer&rft.date=1873&rft.doi=10.1002%2Fjlac.18731660207&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Justus+Liebigs+Annalen+der+Chemie&rft.pages=172-178&rft.place=Leipzig+und+Heidelberg&rft.pub=C.+F.+Winter%E2%80%99sche+Verlagshandlung+%2F+Wiley-VCH&rft.volume=166" style="display:none"> </span></span>
</li>
</ol>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Externe_Links_zu_erwähnten_Verbindungen"><span id="Externe_Links_zu_erw.C3.A4hnten_Verbindungen"></span>Externe Links zu erwähnten Verbindungen</h2></div>
<ol class="references" data-mw-group="S">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">2,4-Dimethylpentan</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=108-08-7">108-08-7</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nr.</a>: <span class="wikidata-content">203-548-0</span><span style="display:none;"></span>, <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard: <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.003.226">100.003.226</a></span><span style="display:none;"></span>, <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=496176"><span class="wikidata-content">496176</span></a><span style="display:none;"></span>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7907">7907</a>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q2813787" class="extiw external" title="d:Q2813787">Q2813787</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
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